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產(chǎn)品目錄

百迪小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5102
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源顱頂骨
形態(tài)貼壁、成纖維樣
培養(yǎng)a-MEM培養(yǎng)基+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min,比例1:2-1:4
產(chǎn)品簡介MC3T3-E1細(xì)胞在含有抗壞血酸的培養(yǎng)基中生長后,選擇亞克隆用于高或低成骨細(xì)胞分化和礦化,獲得了MC3T3-E1 Subclone 4、MC3T3-E1 Subclone 14、MC3T3-E1 Subclone 24、MC3T3-E1 Subclone 30等多個亞系。MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14在抗壞血酸和3-4mM無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化,10天后形成一個礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化,不形成ECM,可以作為MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達(dá)作為成骨細(xì)胞標(biāo)記的mRNA及唾液酸糖蛋白(BSP)、骨鈣素(OCN)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì),表達(dá)可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1(成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子)。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨,低分化細(xì)胞只是產(chǎn)生纖維組織。這些細(xì)胞系是研究體外成骨細(xì)胞分化的好模型,尤其是ECM信號,它們和原代培養(yǎng)顱頂成骨細(xì)胞的行為類似。
收貨指南
培養(yǎng)方法對于懸浮細(xì)胞:
1. 若離心對細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細(xì)胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細(xì)閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


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